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domingo, 3 de julio de 2016

Terapia con stem cells en la hipertensión arterial

Para este estudio se utilizaron células madre hematopoyéticas CD341, las cuales fueron utilizadas para el tratamiento de pacientes con problemas y enfermedades hematológicas, para observar y analizar la evolución que presentaban con el trasplante de células madre hematopoyéticas. 
Para la creación de estas células se realizó la selección de las células madre utilizando el ISOLEX 300i celular magnético.
En la entrega in situ de células de médula ósea y células madre mesenquimales mejora la función cardiovascular en ratas hipertensas sometidas a infarto de miocardio
La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en el mundo y también una causa importante de insuficiencia cardíaca. La aterosclerosis, el determinante principal de la cardiopatía isquémica, implica varios procesos complejos, como la hipertensión arterial sistémica, dislipidemia, el tabaquismo, la diabetes mellitus, la edad, el sexo masculino y la historia familiar de enfermedad cardiaca prematura coronaria.
Los estudios experimentales han sugerido que las células madre pueden ejercer efectos beneficiosos en el corazón insuficiente por transdiferenciación en tipos de células cardiaca y proporcionando una fuente de factores paracrinos cardioprotectores . Las células de médula ósea y las células madre mesenquimales cultivadas; mediante la inyección in situ de éstas pueden reducir con éxito el área de infarto de miocardio, aumentar la fracción de eyección y reducir la mortalidad en un modelo animal de infarto de miocardio asociado a la hipertensión sistémica.

Bibliografía:

domingo, 26 de junio de 2016

Ejemplo de transgénico en la hipertensión arterial

Los nutraceuticos son alimentos, que bien pueden prevenir o curar enfermedades así como también desarrollar otras en el ser humano; así en la hipertensión tenemos algunos ejemplos: 

  • ARROZ TRANSGENICO PARA LA HIPERTENSIÓN: Científicos de la Universidad de Tokio desarrollaron plantas de arroz transgénico que acumulan altos niveles de nicotianamina (NA), un compuesto presente en las plantas que tiene un importante efecto inhibidor de la función de la enzima ACE. Los científicos comprobaron que la actividad inhibitoria de la nicotianamina producida en el arroz transgénico es muy fuerte, aún comparada con los péptidos anti-hipertensivos comerciales. El arroz genéticamente modificado con altos niveles de NA podría ser un nuevo alimento funcional con claros beneficios para la salud humana.

  • FRUCTUOSA, TOXICO TRANSGENICO PRESENTE EN DULCES Y GASEOSAS AUMENTA LA PRESIÓN: La fructosa se emplea en gaseosas, golosinas, panetones, e incluso en alimentos para niños, en los cuales se emplea para endulzarlos a bajo costo en reemplazo del azúcar. Incluso hay marcas de yogur que alegan que su producto es “sano” por contener fructosa.
    “El consumo de alimentos azucarados ricos en fructosa, ya sea como azúcar, postres, repostería (pasteles, galletas, etc.), bebidas gaseosas, zumos de frutas envasados, golosinas, etc. a la cual estamos sometidos en la época actual, produce trastornos metabólicos, acumulación de grasa corporal, obesidad, hipertensión arterial, síndrome metabólico y Diabetes Mellitus tipo 2, ocasionando un problema de salud pública, debido a su asociación con el incremento de las enfermedades cardiovasculares.” Señaló el especialista.

Ventajas:
  1. Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes.
  2. Mejor sabor en los productos creados.
  3. Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida más deplorables.
  4. Aumento en la producción de los alimentos con un sustancial ahorro de recursos.
  5. Aceleración en el crecimiento de las plantas y animales.
Desventajas:
  1. Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
  2. Perdida de la biodiversidad.
  3. Contaminación del suelo.
  4. Resistencia de los insectos y hierbas indeseadas ante medicamentos desarrollados para su contención.
  5. Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
Bibliografía:

http://www.mipielsana.com/alimentos-transgenicos/

domingo, 19 de junio de 2016

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza y uno de ADN recombinante artificial en la hipertensión arterial

ADN recombinante en la naturaleza
El ADN recombinante contiene genes o partes de genes de diferentes organismos, en muchos casos de especies distintas, se pueden cultivar grandes cantidades de ADN recombinante en bacterias, virus o levaduras para luego transferirlas a otras especies, incluidos plantas y animales. Estas plantas y animales, que expresan un ADN modificado u obtenido de otras especies, se conocen como transgénicos.
La recombinación en la Naturaleza, forma los patrones de la variación genética en una especie, es el proceso en el que el ADN de los progenitores es reorganizado para crear nuevas combinaciones de genes en el hijo, en las que la selección natural puede actuar para dar forma a la evolución de las especies.
Ejemplos de ADN recombinante en la naturaleza son: la genética bacteriana, en los casos de translocación en los cromosomas, y en la profase I de la meiosis.

Ejemplo de ADN recombinante artificial
El ADN recombinante artificial esta siendo utilizado para el tratamiento de la Hipertensión Arterial, un ejemplo de esto es la creación de un fármaco llamado Nesiritide ( Natrecor), una forma recombinante del péptido natriurético tipo B (BNP) tiene propiedades de vasodilatación, inotrópicas. Este medicamento promueve diuresis y natriuresis, tiene propiedades vasodilatadoras, deriva en un incremento indirecto del gasto cardíaco y suprime la activación neurohumoral 4, favorece al descenso en la aldosterona.


Bibliografía:
* Ministerio de Educación-Gobierno de España [Internet]. ADN recombinante o clonación celular. Proyecto Bisofera [Internet]. 2008 [citado 27 noviembre 2015]; 127 (8). Disponible en: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biotec/contenidos3.htm 

* Zanlungo S, Arrese M, Rigotti, A. Medicina molecular: Presente y futuro. Revista Médica de Chile [Internet]. 2000 [citado 27 noviembre 2015]; 127 (8). Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871999000800014

domingo, 12 de junio de 2016

Southern blot en hipertensión arterial

5 razones por las que elegí el southern blot como prueba molecular de la hipertensión arterial
  1. Permite detectar la presencia de una secuenca de ADN en una mezcla compleja de este ácido nucleico.
  2. Emplea la técnica de electroforesis con el fin de separar los fagmentos de ADN de acuerdo a su longitud.
  3. Es sensible y específico para (GRA)
  4. Se puede realizar en niños o adultos jóvenes con HTA severa o resistente.
  5. Es sensible y específico para el aldosteroidismo remediable con glucocorticoides.



Bibliografía:


domingo, 5 de junio de 2016

Prueba de tamizaje y confirmatoria para la hipertensión arterial

Prueba de Tamizaje: El esfingomanómetro es la prueba de tamizaje más apropiada para la población asintomática. Aunque esta prueba es altamente exacta si se la realiza con responsabilidad, en muchos casos pueden ocurrir  falsos positivos y negativos en la práctica clínica, por errores dados en la medición.

Prueba Confirmatoria: Se realiza en casos en el que las cifras de PA sean iguales o superiores a 180/110, no se debe hacer el diagnóstico de HTA hasta haberlo confirmado en dos o más visitas posteriores. Una de las prueba de confirmación más segura es la prueba diagnóstica M.A.P.A. Holter de tensión arterial,que permite el registro de las cifras de tensión arterial de forma continua durante un determinado período de tiempo preestablecido.

Bibliografía:

domingo, 29 de mayo de 2016

Alteraciones de la replicación de ADN en la hipertensión arterial

La hipertensión arterial (HTA) en la actualidad se relaciona con cuatro teorías, una de ellas es la teoría genética. Está teoría se basa en un principio básico, el cual explica que la HTA puede presentarse debido a una alteración en el ADN, esto implica que componentes macromoleculares como transportadores, componentes de la membrana celular, proteínas, etc., difieran de lo normal alterando su función. Los genes hipertensivos, que intervienen a nivel sistémico son: gen de renina, genes que codifican la kinina, la kalicreína y las prostaglandinas renales, gen de la hormona natriurética y genes de los mineralocorticoides, etc.

Bibliografía:
1. Quironga de michelena, M.,.I. Hipertensión arterial aspectos genéticos. (2nd ed.). Perú:An FAC mend; 2010.

Alteraciones de la epigenómica en la hipertensión arterial

Constituido por un sistema de moléculas unidas al complejo ADN/histonas, que es dinámico, flexible y modificable dependiendo de cambios químicos realizados sobre el ADN y/o las histonas, que a su vez son influidos por factores ambientales. Los genes se expresan o no dependiendo de ciertas condiciones bioquímicas, como la metilación del ADN, la acetilación de las histonas y otras. 
Las alteraciones epigenéticas están implicadas en numerosas enfermedades comunes.
La aparente relación entre malnutrición materna, peso bajo de nacimiento y mayor probabilidad de presentar HTA en la edad adulta estaría condicionada por factores epignéticos. Se postula que el vínculo entre dos períodos de desarrollo diferentes, como son el nacimiento y la adultez, serían los cambios en la regulación de ciertos genes, inducidos por
factores ambientales, que llevarían finalmente a una susceptibilidad aumentada para ciertas enfermedades crónicas del adulto. 


Bibliografía:
1. Quironga de michelena, M.,.I. Hipertensión arterial aspectos genéticos. (2nd ed.). Perú:An FAC mend; 2010. http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n4/a04v71n4.pdf

viernes, 20 de mayo de 2016

Alteraciones en la traducción de la hipertensión anrterial

La traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma continua, sin embargo en la hipertensión arterial hay alteración del ADN (genes), lo cual implica tanto transportadores, como componentes de membrana, proteínas, etc. Existen alteraciones en genes que codifican proteínas que tienen la función de regular la presión arterial como por ejemplo el gen WNK 1 que participan en el sistema renina-angiotensina y tienen su importancia en HTA , así también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los genes que codifican para el óxido nítrico sintasa endotelial, factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25).

Bibliografía:
Ramírez, Julián. Genética y genómica de la hipertensión arterial: una actualización. Archivos de Cardiología de México. SciELO. 2011. Recuperado de:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402011000300013&script=sci_arttext. (Junio, 2014)

Dra. Lemus, María Teresa. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. Revista Cubana de investigaciones biomédicas. SciELO. 2013. Recuperado de:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002013000100002. (Junio, 2014)

domingo, 15 de mayo de 2016

Alteraciones en la Transcripción en Pacientes con Hipertensión Arterial

El código epigenético determina la apertura o cierre de la cromatina para exponer o no una determinada región del ADN, permitiendo su transcripción. El gen del angiotensinógeno, gen que había demostrado un ligamiento con la HTA, dió como resultado el cambio de una guanina por adenina en la posición –6 de la región promotora del gen AGT, afectaba el promedio de transcripción basal del gen AGT y estaba asociado en forma significativa con la presencia de hipertensión. Igualmente, Yanai y colaboradores describieron cómo la presencia de diferencias en la secuencia en la región central del promotor, alteraba la afinidad del promotor por factores de transcripción.

La presencia del alelo D se relaciona con mayor actividad plasmática de la ECA, especialmente en homocigotos DD y también con menor respuesta hipertensiva al metoprolol, en comparación con los homocigotos para el alelo con inserción (genotipo II), al menos en ciertas poblaciones. No es claro cómo actúa este polimorfismo, ya que por estar situado en un intrón no se transcribe y por lo tanto el polipéptido resultante no debe ser diferente en uno y otro caso.

Bibliografía:
  •  M.D. Aristizábal,  Dagnóvar. Bases genéticas de la hipertensión arterial esencial en Colombia: avances en nueve años de estudio. Revista Colombiana de Cardiología. 2006. Recuperado dehttp://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=s0120-56332006000200004&script=sci_arttext.(Mayo, 2014) 
  •  Quiroga, María. Hipertensión arterial- Aspectos genéticos. Universidad Peruana Cayetano Heredia.. 2010. Recuperado de http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n4/a04v71n4.pdf.(Mayo, 2014)

  • domingo, 1 de mayo de 2016

    Hipertensión arterial

    La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de la presión sanguínea en las arterias. Aunque no hay un umbral estricto que permita definir el límite entre el riesgo y la seguridad, de acuerdo con consensos internacionales, una presión sistólica sostenida por encima de 139 mmHg o una presión diastólica sostenida mayor de 89 mmHg, están asociadas con un aumento medible del riesgo de aterosclerosis y por lo tanto, se considera como una hipertensión clínicamente significativa. La hipertensión arterial se asocia a tasas de morbilidad y mortalidad considerablemente elevadas, por lo que se considera uno de los problemas más importantes de salud pública.


    1. Moreno, A, Prieto diaz, M, Rodriguez , G. Hipertensión arterial resistente en pacientes hipertensos atendidos en Atención Primaria de España Estudio PRESCAP 2010.ScienceDirect. [Online] 2015;41(3): 123 - 130. Available from:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1138359314001063 [Accessed 30 septiembre del 2015].

    lunes, 18 de abril de 2016

    Bienvenidos

    Bienvenidos a mi blog, aquí postearé varios artículos científicos que podrán servirte como guía, o ayudarte a dar una pauta sobre el tema a tratar, espero ayudarte de alguna manera.